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遗传性粪卟啉病(遗传性粪卟啉症)

  • 挂号科室:
  • 发病部位:血液血管
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:所有人群
  • 典型症状:疱疹 肥厚瘢痕 色素沉着 毛发异常 光过敏
  遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。
典型症状:疱疹 肥厚瘢痕 色素沉着 毛发异常 光过敏

      一、症状

临床上表现为皮肤症状和急性神经症状。急性发作时产生皮肤光敏症状,多为暴露部位的大小疱疹,皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛。出现黄疸,在青春晚期发病,急性发作常由药物诱发。

      二、诊断

临床表现结合粪卟啉原Ⅲ氧化酶活性测定确诊。

一、发病原因

本病为粪卟啉原氧化酶缺陷,多数患者酶活性降低至50%左右,无症状,纯合子酶活性往往在2%以下。

二、发病机制

临床由于酶活性降低使粪卟啉原不能氧化为粪卟啉,因此血红素生成减少,对ALA合成酶反馈抑制降低,使粪卟啉原及ALA、卟胆原产生增加而在体内蓄积。

避免使用有可能诱发本病急性发作药物,如巴比妥药物,是最好的预防措施。

本病与混合型卟啉病鉴别要点为临床上本病很少合并光敏反应,后者粪中以原卟啉为主。与急性间歇性卟啉病鉴别本病发作症状轻,尿中ALA排出量超过卟胆原。

根据医生的建议合理饮食。

郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!