点状骨骺发育异常(先天性钙化性软骨营养障碍,点状骨骺)
- 挂号科室:,
- 发病部位:骨
- 传染性:无传染性
- 传播途径:
- 多发人群:新生儿
- 典型症状:体型异常 扁脸 青年白内障 智力发育迟缓 鼻梁平塌
点状骨骺发育异常(dysplasia epiphysial punctata)主要表现为骨骺部位有分散的钙化点。亦称先天性钙化性软骨营养障碍(chondrodystro-phiacalcificans congenito)及点状骨骺(stippled epiphyses)等。
典型症状:体型异常 扁脸 青年白内障 智力发育迟缓 鼻梁平塌
一、症状
本病常表现为为死产或于出生后1周内死亡。感染常为其死因。在少数长期存活的病例表现为:
①关节僵硬和屈曲畸形为其特征,尤其是膝及肘关节,原因为关节囊纤维化。
②双侧先天性白内障。
③短肢型侏儒,肢体近侧的骨骼较远侧为短,病变的骨骺增大。
④皮肤增厚及脱发。
⑤扁脸及鼻虐枷荨
⑥智力迟钝,有时发育不良。
一、病因学理
本病病因不明,为先天性异常。出生时起病,多数人认为本病无遗传性,很少有家族史;但有人认为本病有遗传性,并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。
二、病理改变
在显微镜下可见,骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位的骨化区,以及有钙盐沉积的软骨样组织即构成了X线上的斑点。在钙化区之间是粘液样组织及囊性退行性变区,以后钙化区逐渐融合,继而完成骨化。关节邻近的肌肉和结缔组织亦有纤维性退行性变。
本病是一种先天性疾病,无有效的预防措施。
在诊断方面,本病完全依靠X线检查。如临床上有先天性白内障,皮肤过度角化,关节挛缩等可以作为参考。诊断一般并不困难。主要需与本病进行鉴别诊断的疾病包括:
1、多发性骨骺发育异常;
2、克汀病;
3、骨软骨炎:钙化斑点量少时易与骨软骨炎相混,或误认为是骨软骨炎的后遗症。
1、点状骨骺发育异常吃哪些食物对身体好?
多吃含钙丰富的食品。
(以上资料仅供参考,详细请咨询医生)
先天性白内障
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!